"4,32 millones de personas con discapacidad,
más de 8.000 asociaciones luchando por sus derechos"
Entrevistas
Ana Peláez Narváez, una voz para la discapacidad en el Comité de la CEDAW
“Quiero que se escuchen las voces de las mujeres con discapacidad y crear una conciencia de derechos humanos de mujeres”
06/04/2018
Blanca Abella - Imágenes: Jorge Villa
Uno de los retos personales de la candidata española al Comité de la CEDAW (Convención de Naciones Unidas sobre la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra la Mujer) es llegar a todas esas personas expertas que trabajan en este órgano de tratados de derechos humanos de la ONU y hacerles entender la importancia de tomar en consideración a las mujeres y niñas con discapacidad. Una de cada cinco mujeres tiene discapacidad, una cifra que debería hacer pensar y actuar, un dato que para Ana Peláez Narváez es significativo y por el que reclama definitivamente “un trabajo sistemático y organizado para considerar a las mujeres y niñas con discapacidad en la agenda política”. Además, demanda coherencia e interseccionalidad entre los órganos de tratados de Naciones Unidas para abordar las políticas de discapacidad de una manera transversal.
Juan Carrión, presidente de Feder (Federación Española de Enfermedades Raras)
“El 47% de las personas con enfermedades raras no tiene tratamiento o lo consideran inadecuado”
06/04/2018
Blanca Abella
El diagnóstico a menudo provoca una sensación vertiginosa y de desaliento, cierto temor e incluso una ruptura en las perspectivas vitales. Para las personas con enfermedades raras, sin embargo, supone una esperanza de futuro, un punto de partida que combate el desconcierto y la desorientación en la que permanecen sumidas, a veces varios años. Algo aparentemente tan sencillo es el principal objetivo de Feder, lograr el diagnóstico en un año y, a partir de ahí, por supuesto, es necesario un tratamiento eficaz, investigación que lo respalde y apoyos fundamentales de muchas instituciones, tanto educativas como laborales y sociales.
